周顺 湖南日报 2026-08-24 18:56:20
湖南日报全媒体记者 周顺 通讯员 李娜 李冰艳 赵晓华
近日,中南大学湘雅二医院眼科副主任医师周也荻团队联合湖南大学生物学院徐翔晖教授、李亚超副教授团队,在国际顶级期刊《美国化学会志》(Journal of the American Chemical Society,JACS,IF=16.6)发表原创研究论文,成功研发出一种基于立体特异性肽-多糖偶联物的滴眼液体系。该滴眼液可穿透眼组织屏障直达眼底病灶,为新生血管性年龄相关性黄斑变性等致盲眼病提供了无创治疗的全新技术路径。论文共同第一作者为湘雅二医院2023级博士研究生李冰艳。

年龄相关性黄斑变性是全球范围内导致中老年人不可逆失明的主要眼病之一,随着我国人口老龄化进程加快,患者群体持续扩大。该病以病理性脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)生成为核心病理特征,会逐步破坏视网膜正常结构,造成视力快速下降甚至失明,病情侵袭性强、致盲风险高。
在眼科临床中,这类患者的治疗困境十分普遍。目前国内一线治疗方案为玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子药物,虽能有效延缓病情进展,但药物在眼内作用时间有限,患者通常需要反复接受眼内注射,长期坚持难度大。反复的有创操作不仅给患者带来生理痛苦与心理负担,也相应提升了并发症的发生概率。
针对这一行业难题,联合团队发挥交叉优势,构建出一种具备特殊立体结构的肽-多糖偶联物(简称D-PPC)。
通俗来讲,这种特殊设计的生物材料就像拿到了“通关许可”,滴入眼表后能够顺利穿过多层组织屏障,最终精准富集在眼底脉络膜等病变区域,靶向作用于新生血管相关的内皮细胞与上皮细胞,抑制其增殖和迁移,从而阻断病理性新生血管的生长。
小鼠疾病模型实验验证显示,该滴眼液能够有效抑制眼底新生血管生成,治疗效果明确。同时体内安全性评价结果表明,制剂未引发明显的眼部及全身毒性反应,生物安全性良好。转录组学与分子生物学分析进一步发现,该材料还可调控眼内整合素相关信号网络,参与改善眼局部免疫微环境,其作用机制比现有单一靶点药物更为丰富。
“临床上我们接触过太多因害怕打针、无法坚持治疗而导致视力恶化的患者,无创给药是眼底病领域非常迫切的需求。”周也荻表示,这项研究最核心的价值,在于证实了通过滴眼这种无创方式,也能有效干预眼底新生血管疾病。虽然目前还只是基础研究阶段的突破,但为下一代眼底病治疗药物的研发打开了新方向。
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来源:湖南日报

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