男婴小肠仅13厘米，医护坚守8个月创造生命奇迹

高煜棋三湘都市报·网站 2026-05-29 02:51:41

三湘都市报·新湖南客户端5月28日讯（全媒体记者高煜棋通讯员乔木阳惠李雅雯）小肠仅存13厘米，长度约为正常新生儿的二十分之一……记者今日从湖南省儿童医院获悉，在历经近8个月的全力救治，身患超短肠综合征的男婴康康（化名），在医护团队与家人的坚守下接连闯过数道生死关卡，如今体重已达8公斤，身体状态良好。

他不仅是湖南省内小肠残存长度最短的成功救治患儿，也是全国同类罕见病例中为数不多的康复案例。

新生儿罕见重症，救治难度触及极限

湖南省儿童医院胎儿与新生儿外科主任医师邹婵娟介绍，短肠综合征是新生儿领域高难度罕见危重症，患儿剩余小肠长度，直接决定救治难度与生存几率。

据临床数据显示，正常新生儿小肠长度约250厘米；小肠剩余长度低于70厘米，便进入高危救治范畴；小肠总长度不足25厘米，或剩余肠管长度不及同龄儿童预期长度的10%，即可确诊为超短肠综合征。全国范围内，小肠残存长度不足15厘米的超短肠患儿，成功救治案例屈指可数。

康康于2025年9月30日出生，因早产并伴随气促、呕吐症状，转入湖南省儿童医院治疗。出生仅3天，邹婵娟紧急为其实施空肠闭锁成形术联合鼻空肠置管术。术后确诊为先天性空肠闭锁合并先天性短小肠，患儿体内仅存13厘米小肠，属于非暂时性新生儿超短肠综合征。该病导致其营养吸收、代谢、免疫等多项功能严重受损，救治难度达到同类病症的极限。

绝境之下，康康的父母始终坚定救治决心，从未放弃希望。医院胎儿与新生儿外科团队第一时间为他量身制定个体化、阶梯式长期救治康复方案，开启了一场漫长又细致的生命守护。

坚守8个月，步步闯关守住生机

近8个月的住院治疗，是一段步步艰险的闯关历程。术后，医疗团队迅速制定专项方案，全力规避短肠综合征治疗过程中易出现的并发症，最大限度激活13厘米残存小肠的功能，逐步重建肠道消化吸收能力，为孩子的生长发育筑牢基础。

治疗初期，康康无法通过肠道吸收营养。护理团队为其置入PICC导管，并开展精细化护理，搭建起持续稳定的生命补给通道。即便团队提前做好万全准备，患儿还是出现了胆汁淤积性肝病、喂养不耐受等问题。

医护人员根据病情动态调整诊疗方案，精准把控营养供给节奏，从全肠外营养支持，平稳过渡到肠内、肠外联合营养。目前患儿已建立起以口服肠内营养为主的稳定喂养模式，肠外营养已停用一周，体重稳定维持在8公斤。

除精准施治外，科学康复与精细化护理也是康复关键。科室联合康复科开展专项吸吮训练，帮助康康锻炼自主进食能力。因患儿早期病情危重，病房实行无家属陪护制度，医护人员化身“临时爸妈”，在床边摆放玩具、早教音乐设备，用互动陪伴与轻声安抚给予孩子温暖。随着病情逐渐好转，病房转为家属陪护模式，亲情也为康康的康复注入了强大力量。

邹婵娟提醒，胎儿在各个发育阶段都有可能出现身体结构异常。如果产前筛查发现异常，或是孩子出生后确诊先天畸形，家长一定要及时前往正规医院咨询就诊，不要轻易放弃每一个生命。

作者：高煜棋

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来源：三湘都市报·网站

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