2026-04-03 18:22:22
大众卫生报·新湖南客户端4月3日讯(记者 王璐 通讯员 刘鑫)记者近日从中信湘雅遗传中心了解到,当前临床与公共卫生领域高度关注的心源性猝死,相当一部分并非突发意外,而是与先天遗传基因密切相关。
不少看似健康的人群,体内早已携带可致恶性心律失常、心肌病的致病突变,如同埋下一颗无声的“基因炸弹”,在熬夜、劳累、剧烈运动等诱因下被瞬间引爆。

权威医学共识显示,约30%的心源性猝死与遗传因素直接相关,在青壮年猝死者中,这一比例更高。肥厚型心肌病、长QT综合征等,均为常见的高猝死风险单基因遗传病。这类疾病早期往往无明显症状、心脏结构无显著异常,常规心电图、心脏彩超难以早期识别,却可在应激状态下快速诱发室颤、心脏骤停,短时间内危及生命。

研究数据提示,携带相关基因突变的人群,心源性猝死风险较普通人群升高3-10倍。长期高压、熬夜、过度运动、情绪剧烈波动等,正是“遗传易感+环境诱因”的高危组合,也是近年来中青年猝死事件频发的重要原因。
中信湘雅遗传中心专家提醒,存在不明原因猝死者的家庭中,其直系亲属属于重点预警人群,建议尽早进行专业遗传咨询。此外,即便无明确家族猝死病史,长期处于高强度工作状态或热衷极限运动的人群,也应主动接受遗传风险评估,以排查潜在健康隐患。

目前,基因检测已成为国际国内指南共识推荐的、针对心源性猝死高危人群的有效早筛手段,可精准识别是否携带致病性基因突变,实现早发现、早预警、早干预。一旦明确风险,可通过避免剧烈运动、规律作息、定期心脏专科监测、个体化用药等方式,显著降低意外发生概率,把“治已病”前移到“防未病”。
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