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湖南日报·新湖南客户端 2026-03-26 09:32:38
湖南日报·新湖南客户端通讯员 夏佑君 刘文峰
“如果当初没有做那项筛查，我可能到现在都不知道。也许，我的孩子还在和疾病做斗争。”近日，在沅江市妇幼保健院的诊室里，新手妈妈刘女士抱着自己两个月大的宝宝，眼含热泪，话语中满是后怕与感激。
“新生儿筛查一定要做”
今年1月，刘女士在沅江市一家助产机构迎来了自己的宝贝女儿。宝宝出生后第三天，在医护人员的告知和指导下，她为女儿签下了新生儿疾病筛查知情同意书。“当时也没多想，医生说这是湖南省的民生实事项目，免费的，查一下放心。”
就是这个看似普通的决定，改变了她女儿的一生。
几天后，刘女士接到一通电话——宝宝的足跟血筛查结果显示，促甲状腺激素（TSH）指标异常，高度怀疑“先天性甲状腺功能减低症”（简称“甲低”）。这个消息让她瞬间慌了神，“孩子能吃能睡，看着好好的，怎么可能有问题？”
在工作人员的耐心解释和安排下，她带着宝宝通过绿色通道转诊至上级诊断中心。最终确诊：宝宝确实患有先天性甲状腺功能减低症。
“医生说，这种病如果不干预，孩子会逐渐出现智力低下、发育迟缓等症状，等到有症状再治就晚了。”刘女士哽咽着说，“但好在发现得早，现在只需要每天口服小剂量的甲状腺素片，定期复查，孩子就能和正常孩子一样健康成长。”
如今，她的宝宝已经两个月大，发育指标一切正常，活泼可爱。“新生儿筛查一定要做！那三滴血，救了我的孩子。”刘女士坚定地说。
民生实事，托起健康希望
刘女士的故事并非个例。据了解，先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病在新生儿期往往没有明显症状，一旦错过最佳治疗时机，将造成不可逆的损害。而新生儿疾病筛查，正是通过早发现、早诊断、早治疗，为宝宝赢得宝贵的干预窗口。
作为湖南省2026年重点民生实事项目，新生儿疾病筛查与诊断服务已在全省范围内全面铺开，秉持“知情同意、应筛尽筛”的原则，为每一个新生宝宝免费提供包括遗传代谢性疾病筛查和听力筛查在内的健康“第一关”守护。
对于筛查阳性的宝宝，卫健部门建立专案管理、专人随访、绿色转诊的闭环服务机制，确保不漏一人、不误一例。
守护起点，从一次筛查开始
“以前不知道这项检查这么重要，现在我明白了，这是国家给孩子的第一份健康礼物。”刘女士感慨道，“希望所有宝妈都不要犹豫，为了孩子的未来，一定要做新生儿疾病筛查。”
一次简单的足跟采血，几分钟的操作，守护的却是一个孩子一生的健康。让我们共同关注新生儿疾病筛查，为每一个新生命撑起健康的保护伞。
责编：宋姗姗
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来源：湖南日报·新湖南客户端
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