湖南医药学院总医院成功救治罕见难治性皮肌炎患者

新湖南客户端 2026-03-15 13:05:08

3月12日，经湖南医药学院总医院风湿免疫科治疗的患者熊女士前来复诊。患者全身皮疹完全消退，无新发皮损，抗TIF1γIgG 滴度显著降低，相关指标均恢复至正常范围，顺利进入维持治疗阶段，充分彰显了医院在罕见风湿免疫性疾病领域的精准诊疗水平。

患者患抗TIF1γIgG型皮肌炎，属于罕见难治性自身免疫性疾病，临床表现复杂、治疗难度大。1月28日，患者来到总医院风湿免疫科治疗。

皮肌炎是一种少见的累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病，而抗抗TIF1γIgG型皮肌炎更是其中的难治亚型，该抗体阳性提示病情更顽固、皮疹表现更突出，且易出现治疗反应不佳、病情反复、合并恶性肿瘤等情况，临床诊疗极具挑战性，对医生的专业判断和方案制定提出极高要求。

针对该罕见难治亚型的诊疗特点，总医院风湿免疫科室团队迅速制定个体化精准治疗方案，采用“糖皮质激素、免疫抑制剂联合新的生物治疗技术——精准细胞因子靶点”的核心治疗策略，快速抑制异常激活的免疫反应，从根源上控制病情进展。

治疗期间，医护团队密切监测患者病情变化，动态复查各项指标，根据皮疹改善情况和实验室数据精准调整用药剂量，确保诊疗的科学性和有效性。

用药一周后，患者皮肤瘙痒症状明显缓解，红斑颜色开始变淡；两周后复查，肌酶谱较入院时下降超 60%，血沉、C 反应蛋白等炎症指标大幅回落，皮疹范围逐步缩小；经治疗28天后，患者全身皮疹完全消退，无新发皮损，皮肤恢复正常状态，复查抗TIF1γIgG滴度持续下降，肌酶谱、血沉、C反应蛋白等所有实验室指标均恢复至正常范围。

该医院风湿免疫科团队表示，未来，科室将继续深耕罕见风湿免疫性疾病领域，不断提升精准诊断和个体化治疗能力，以专业的医疗技术为更多罕见病患者筑牢健康防线。

（谢欣颖）

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来源：新湖南客户端

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