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人民日报海外版 2021-07-19 10:28:30

今年1月，中国药企百济神州宣布与全球制药巨头诺华就百泽安®(替雷利珠单抗)在海外多个国家的开发、生产与商业化达成合作与授权协议，总交易金额超过22亿美元，创下目前国内单品种药物授权交易金额最高纪录。

一款本土自主研发的创新药物，在国际市场卖出高价，过去这是“天方夜谭”，如今却已成为一种常态。仅过去一年来，类似体量的合作就有多次。中国多款创新药的水准，已经得到发达国家监管机构的多次认可。

来自中国的原创药物，正在世界范围内获得认可。

从国家药品监督管理局数据上来看，中国自主创新的新药申报和批准数量持续增加。2018年以来，共有35个1类创新药品获批上市。中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖表示，目前衡量一个国家创新药的水平有两个指标：一是在研申报的药物有多少，二是审批的新机制药物有多少。前者，中国排名全球第二;后者，中国排名全球第三。

在北京大学肿瘤医院副院长沈琳教授看来，中国创新药物走到今天，来自于多年的积累。沈琳表示，上世纪九十年代初她第一次参与临床试验时，方式还非常原始;逐渐的，中国医生开始参加国际标准的临床研究;再后来，越来越多成为临床研究牵头人。大量海归人才回到中国，以及大量跨国企业及其专业人员将重点放到中国，对中国创新药的发展有非常大的促进作用。

在创新药水平与日俱增的同时，作为人类命运共同体的一员，中国也在承担更高的国际责任。全球具备自主创新药物研发能力的国家不多，这一领域长期被欧美发达国家所控制。广大发展中国家只能长期使用仿制药，而全球新药专利期一般有10到15年时间，这意味着发展中国家要比发达国家晚10到15年才能用到这些药。“来自中国的创新药正在打破这种格局。”宋瑞霖表示，接下来要做的，是中国与“一带一路”国家建立起双方的质量互认机制。“我们要送出去的不光是中国的药品，还是中国对于全人类健康的关爱。”

责编：许琬婕

来源：人民日报海外版

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