减重降糖“一箭双雕”，湘雅二医院牵头两项研究同期登上国际权威期刊

湖南日报全媒体记者 周顺 通讯员 郭柯宇 时夏捷

对超重或肥胖的人来说，体重降到一定程度就“卡住”并不少见；对2型糖尿病患者来说，血糖、体重、腰围常互相牵制……

近日，中南大学湘雅二医院代谢内分泌科周智广教授团队牵头完成的两项多中心、随机、安慰剂对照Ⅱ期临床研究，同期发表于国际代谢领域权威期刊《Cell Metabolism》（IF 37.0，JCR Q1）。两项研究聚焦同一种在研新药UBT251，分别评估其在超重或肥胖成人、2型糖尿病成人中的效果。

UBT251是我国首个进入临床的化学合成GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂，每周一次皮下注射。通俗地说，它可同时激活与食欲、胃排空、能量消耗及糖脂代谢相关的三条通路，通过“三靶点”协同发挥作用，而不是只针对单一靶点。

第一篇论文聚焦超重或肥胖人群。研究在全国25家中心入组205例超重或肥胖合并体重相关疾病的个体，平均体重92.2 kg、平均BMI 33.1 kg/m²，受试者接受每周一次UBT251（2 mg、4 mg或6 mg）或安慰剂治疗24周。结果显示，治疗24周时，UBT251各剂量组体重较基线下降13.6%至19.7%，安慰剂组下降2.0%，安慰剂校正后净减重达11.5%至17.7%。减重效应在治疗早期即显现，24周内持续下降，未见明显平台期。

在最优剂量方案下，76.0%的受试者减重达15%及以上，48.4%达20%及以上。同时，受试者腰围最高下降16.8 cm，收缩压最高下降13.3 mmHg，低密度脂蛋白胆固醇最高下降15.2%，甘油三酯最高下降32.8%。安全性方面，不良事件以轻中度胃肠道反应为主。

第二篇论文聚焦2型糖尿病人群，入组211例中国2型糖尿病成人，受试者接受每周一次UBT251（2 mg、4 mg或6 mg）、1 mg司美格鲁肽或安慰剂治疗24周。结果显示，UBT251各剂量组糖化血红蛋白较基线下降1.98%至2.16%，司美格鲁肽组下降1.77%，安慰剂组下降0.66%；68.2%至83.3%的受试者糖化血红蛋白降至7.0%以下，最高76.2%降至6.5%及以下。

同时，UBT251显著降低空腹血糖、餐后2小时血糖和腰围，体重下降7.8%至9.8%，明显大于司美格鲁肽组的4.8%和安慰剂组的1.4%。不良事件以胃肠道事件最常见，整体耐受性良好。

综合两项研究看，无论受试者糖代谢正常还是已患糖尿病，UBT251均带来显著且持续的体重下降，并对血糖、血脂、血压、腰围产生综合改善，体现出三靶点协同“减重与代谢同治”的潜在优势。需要提醒的是，UBT251目前仍处于临床研究阶段，尚未上市，患者不能自行使用；其Ⅲ期临床研究正在加速推进。

长期以来，湘雅二医院代谢内分泌科依托内分泌与代谢性疾病国家临床医学研究中心、糖尿病免疫学教育部重点实验室等科研平台，在糖尿病与代谢性疾病的临床诊疗、免疫机制、代谢调控及转化研究领域持续深耕。此次两项研究同期发表，是该科室在创新代谢药物临床评价方向取得的又一重要成果。未来，科室将继续围绕糖尿病及代谢性疾病防治中的关键科学问题与临床需求，推动原创研究成果向疾病预测、精准干预和临床实践转化，为肥胖、糖尿病等慢性代谢性疾病防治贡献力量。

作者：周顺

责编：周顺

一审：周顺

二审：赵雨杉

三审：文凤雏

来源：湖南日报·新湖南客户端

版权作品，未经授权严禁转载。湖湘情怀，党媒立场，登录华声在线官网www.voc.com.cn或“新湖南”客户端，领先一步获取权威资讯。转载须注明来源、原标题、著作者名，不得变更核心内容。