湖南日报·新湖南客户端9月29日讯（通讯员 张文茂 祝群 周霞 陈丽娅）

一、当B超报告上出现“异常”两个字

怀孕24周的小林（化名）永远不会忘记那个下午——大排畸超声检查后，医生指着屏幕轻声说：“宝宝的心脏结构，可能有点问题，建议进一步做个产前诊断。”那一瞬间，她脑子里只剩下一个念头：“我的宝宝怎么了？”

几乎所有经历过（或正在经历）的家庭都懂这种感受：焦虑、无助、到处查资料，越查越怕。而紧接着摆在面前的，还有一笔实实在在的开销——进一步做染色体层面的产前诊断，费用往往要好几千元。

现在，一个好消息来了：

2026年起，中国出生缺陷干预救助基金会在全国范围实施“出生缺陷干预救助——胎儿结构异常产前诊断项目”。这是国家“十五五”期间新增的公益救助项目，资金来自中央专项彩票公益金。只要符合条件，孕妇可以领取 1000元/例 的检测补助。

二、这个项目，为什么值得专门说一说

先看一组数字

根据《中国出生缺陷防治报告（2012）》显示，我国出生缺陷发生率约为5.6%，每年新增出生缺陷儿约90万例，其中出生时临床明显可见的出生缺陷就有约25万例，相当于每分钟有1.7个缺陷儿出生。

随着生育政策调整，高龄孕产妇增多，出生缺陷防控的担子更重了。国家已将出生缺陷防治纳入健康中国建设和生育友好型社会建设的重点部署，而这项补助，正是落到每一个具体家庭头上的“保护伞”。

再说回产前诊断这件事

很多准妈妈会问：B超都发现问题了，为什么要做这项产前诊断？

B超只能看到胎儿器官、外表的结构异常，但无法判断是不是遗传因素导致。

1、找准异常根源：染色体微缺失微重复检测，可发现超声看不到的微小基因组变异，查找胎儿结构异常的遗传病因。

2、科学参考妊娠决策：结合检测报告+遗传咨询，医生综合评估胎儿预后，给家庭专业的孕期参考意见。

3、缓解经济压力：这类专项检测（染色体微阵列分析CMA，或低深度全基因组测序CNV-seq）需要抽取羊水、脐带血等样本送检，费用对普通家庭来说不算轻松。国家用公益基金补上1000元，就是在告诉每一个焦虑的家庭：别因为钱，耽误了该做的检查。

4、助力优生优育：早评估胎儿遗传风险，守护母婴健康。

重要温馨提醒

1. 该检测需通过羊水穿刺获取胎儿标本，仅存在极低概率流产、感染风险，临床技术成熟，无需过度恐惧；

2. 受医学技术限制，无法100%检出所有疾病，部分基因组变异暂无明确临床意义；

3. 检测前后务必做好专业遗传咨询，理性看待检查结果，科学决策。

三、哪些情况算“胎儿结构异常”？

包括但不限于以下这些超声检查中常见的问题：

心脏：室间隔缺损、法洛四联症、大动脉转位、左心发育不良等；

脑袋（神经系统）：脑积水、脊柱裂、胼胝体发育不良、Dandy-Walker综合征等；

头面部：唇裂、唇腭裂、小颌畸形、先天性白内障等；

腹部（消化系统）：先天性膈疝、消化道闭锁、腹裂等；

肾和泌尿系统：多囊肾、肾盂积水、肾脏发育不良等；

四肢骨骼：马蹄内翻足、多指（趾）、成骨发育不全、半椎体畸形等；

肺部：隔离肺、先天性肺气道畸形等；

全身情况：淋巴水囊瘤、胎儿水肿、严重宫内发育受限、多发畸形等。

拿不准自己家宝宝的情况算不算？最简单的办法：带着超声报告，直接去定点机构的医学遗传科门诊问一问。

四、哪些孕妈可以申请项目补助？

✅补助对象：超声提示胎儿结构异常，需要开展染色体微缺失微重复诊断的孕妇。

✅补助标准：

1. 单胎妊娠：实行定额补助 1000 元 / 例。

2. 双胎妊娠：双胎均进行检测的，合计定额补助2000 元。

✅补助范围：实施机构内实验室检测、数据分析、报告出具相关费用。超出补助额度部分，由个人承担。

两个特别友好的细节

无需家庭经济条件证明——不用开困难证明、不用排队盖章；

无户籍限制——不管您的户口在哪里，在定点机构就诊均可申请。

哪里可以申请补助？

岳阳市妇幼保健院为项目实施机构，可申请补助。

怎么申请补助？

1.岳阳市妇幼保健院医学遗传科就诊，医生评估是否符合指征。

2.提交孕妇身份证正反面、胎儿结构异常超声诊断报告、开具检测项目的门诊病历。

3. 提交签署纸质版《胎儿结构异常产前诊断受助对象知情同意书》

4. 提交检测结果报告及遗传咨询意见。

✅机构初审：定点机构工作人员审核材料，充分告知项目风险，签署《受助对象知情同意书》后开展检测服务。

✅后续由省级管理机构、基金会完成复审复核，完成资金拨付流程。

✅机构完成检测后，还会做好遗传咨询、妊娠结局随访工作。

五、温馨提示

1. 本项目仅在官方公布的产前诊断实施机构开展，岳阳市妇幼保健院为项目实施机构，请至岳阳市妇幼保健院医学遗传科就诊咨询。

2.项目为公益补助，不等于全免费，超过 1000 元补助标准的费用需个人承担。

3.检测前后遗传咨询十分关键，拿到报告请及时找遗传专科医生解读。

4. 所有个人信息严格保密，仅用于项目诊断与随访工作，请放心提交资料。

5. 咨询热线：0730-8600143/8600536

产检报告上的“异常”两个字，压得一个家庭喘不过气。但请记住：发现异常，恰恰是帮助宝宝的开始。

从超声发现异常，到染色体层面的精准诊断，再到遗传咨询和妊娠结局随访——这条路上，有医生的专业判断，也有国家公益基金托底。该做的检查别犹豫，能领的补助别错过。

愿每一份焦虑，都能等到一个安心的答案；愿每一个宝宝，都能平安抵达这个世界。

责编：张颖琳

一审：张颖琳

二审：徐典波

三审：姜鸿丽

来源：湖南日报·新湖南客户端

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