大众卫生报·客户端 2026-09-18 15:00:28
多种组成器官的结构,包括细胞、血管和细胞外基质的组织,均是器官功能的基础。但有关这些结构会如何随年龄变化,我们仍知之甚少。8月31日,在一项发表于《自然·衰老》(Nature Aging)的研究中,研究人员通过分析25,000张器官图像,绘制出一张衰老图谱,并发现每个器官的衰老进程各不相同,而激素信号可能是调控全身衰老进程的关键因素。

桑福德·伯纳姆·普雷比斯医学发现研究所(SBP)和美国国立卫生研究院(NIH)的研究人员开发了一种名为“基于病理的结构老化率”(PathStAR)的深度学习计算机视觉模型。该模型可以从图像块中提取能反映底层组织结构的特征,然后利用这些特征揭示随时间推移结构老化的进程。研究人员分析了来自970名年龄在21至70岁的捐献者的样本,其中共包含来自40种组织的25,306份尸检和活检样本。
研究显示,器官结构的衰老遵循不同的非线性时间轨迹,呈现出3种主要的衰老模式:
●血管组织结构在30—39岁之间会加速衰老,之后减慢。
●子宫和阴道等组织则属于晚期衰老组织,它们在早期相对稳定,但在50—55岁之间衰老速度最快。
●某些组织(包括食管、胃、结肠、小肠、唾液腺以及男性生殖器官)则呈现为双相加速:存在两个年龄特异性衰老时期,分别是在30岁左右和50岁左右,比如卵巢就有两个加速衰老期,分别是35—40岁和55—60岁,与生育力下降期和绝经后时期相吻合。
关键的是,研究人员发现,这些结构在加速老化的时期存在一个共同的分子特征,具体为与炎症相关的基因表达增加,而控制能量产生、细胞生长和细胞质量控制的基因会受到抑制。这项研究或将为构建人体结构衰老图谱奠定基础,从而为抗衰老干预措施的设计和评估提供信息。
来源:科普中国、环球科学
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