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2025-06-29 17:05:53
大众卫生报・新湖南客户端6月29日讯（记者 王璐）6月29日，湘江医药论坛——第二届定量药理大会在长沙举行。本次大会以“AI赋能药物研发”为主题，聚焦定量药理在新药开发、临床优化等领域的前沿实践，吸引了全国200余位来自高校、医院和药企的专家学者参会，共同探讨药物研发的“提速增效”路径。
大会由长沙市药物评价产业技术创新战略联盟与湖南省药理学会临床药理专业委员会主办，长沙砝码柯数据科技有限责任公司、长沙都正生物科技股份有限公司承办。同期举办的“定量药理研习班（第二期）”，为来自全国各地的近百名学员提供了理论与实操结合的学习机会。
用模型模拟药效，替代传统“试药法”
“定量药理，简单说就是用数学方法来研究药物在人体中的作用。”长沙都正生物科技股份有限公司副总裁李晓晖介绍，借助模型预测药效、毒副作用和相互作用，可以在新药研发早期就明确用药机制，大幅减少重复实验、节约研发周期与成本。
他以公司参与的一款精神分裂症长效注射液项目为例说明，过去需要多轮临床试验判断药效和安全范围，如今只需少量数据，配合数学建模即可精准预测药物在体内的浓度变化，快速确定“治疗窗口”。“这个过程既节省成本，也提高安全性，对整个药物研发来说意义重大。”
AI加速：从繁琐试验到智能预测
“AI的加入，让定量药理进入新阶段。”李晓晖指出，AI作为算法工具，配合多年积累的大数据，使研究者能从更复杂的体系中寻找规律，更高效地构建药物模型，推动药效预测更快更准。
上海中医药大学郑青山教授也在大会上分享，过去开发一个药物模型通常需要12周时间，如今借助AI预判，仅用3小时就能完成模型筛选，大幅提升效率。
北京大学第三医院刘东阳教授认为，当前定量药理的关键在于同时推进基础与应用研究。一方面，要借助AI技术提升算力，突破“大数据、小样本”的建模难题；另一方面，还需深入研究人体酶、转运体等关键参数，以提升模型预测的准确性。
助力中国药物研发提质提速
大会设置8场主题报告与1场圆桌论坛，围绕“定量药理如何助力药物研发”展开多角度探讨，涵盖中药模型、QSP建模、AI/ML在新药开发中的实际应用等内容。来自加州大学旧金山分校、北京大学、上海中医药大学、中南大学等高校及复星医药、天士力等企业的专家学者分享了大量实操经验与研究成果。
长沙都正生物副总裁李晓晖表示，定量药理作为融合AI、大数据与药理学的新兴学科，正成为中国药物创新的重要推动力。“我们希望将这个论坛持续办下去，打造专业领域具有影响力的品牌平台。”
长沙市科学技术协会副主席、二级调研员陶红指出，长沙正以真金白银和开放包容的姿态构筑中国定量药理的创新高地。定量药理与AI技术的融合，有望推动中国医药研发从“跟跑者”向“规则制定者”的蜕变。
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