圣湘生物。​

“我在美国学有所成后，母亲对我说得最多的就是：‘不为自己的国家做点儿事，你读那么多书有什么用？’这句话对我产生了极大的影响。”作为圣湘生物科技股份有限公司（以下简称“圣湘生物”）的创始人，戴立忠有着“生命科技，人人可及”的雄心。

从归国创业到全球布局，圣湘生物如何用17年时间书写中国体外诊断行业崛起的传奇？

2008年，在美国普林斯顿大学和麻省理工学院深造多年的戴立忠，毅然放弃海外优渥的条件，回到家乡湖南长沙创立圣湘生物。

“当时的中国医疗诊断市场，70% 以上被进口产品垄断。以乙肝核酸检测为例，单次费用为800 ~ 1000元，而2008年我国人均医疗保健支出仅915元。”戴立忠回忆当年看到一些人因负担不起检测费用，从乙肝恶化成肝癌而离世的悲剧，这让他更坚定了“生命科技，人人可及”的信念。

圣湘生物的首次研发锁定肝病领域。

戴立忠带领团队研发的“高精度磁珠法诊断技术”，将检测灵敏度提升了 50 ~ 100倍，检测费用降至200 ~ 300元，填补了国内空白并荣获国家科技进步二等奖。这项技术不仅让数千万肝病患者受益，更开启了国产替代进口的新篇章。

2024年，圣湘生物的研发投入达3.61亿元，同比增长53.36%，这是圣湘生物在研发上加大投入决心的体现。

圣湘生物构建了荧光定量PCR、多重PCR技术、基因测序、移动分子诊断等一系列技术平台，形成“原材料+试剂+仪器+质控+技术服务+第三方医学检验+生物制药”的全产业链解决方案。

圣湘生物智能生产线。​

圣湘生物呼吸道感染系列核酸检测试剂盒。​

在呼吸道疾病领域，圣湘生物推出“6+X”门诊、急诊快速核酸检测方案，一次采样40分钟即可完成甲流、乙流等六种病原体检测，并可扩展至百日咳等“X”单病原检测，极大提升了门诊、急诊呼吸道感染检测的效率和准确性。针对宫颈癌防控，圣湘HPV13+2核酸检测试剂获得国家宫颈癌筛查资质认证，成为国内获得资质的产品中唯一一款覆盖15种HPV常见中高危型别的筛查产品，推动我国加速消除宫颈癌行动计划落地。该试剂还获得欧盟 CE IVDR 认证（欧盟体外诊断器械法规认证），填补了CE IVDR严监管体系下我国HPV核酸诊断产品在欧洲市场的空白。

国际化战略是圣湘生物的另一张王牌。

圣湘生物坚持“走出去”和“请进来”并行，通过本土化合作、国际课题研究、学术交流、援建项目等形式，拓展全球视野与优化国际化生态建设布局，输出精准、快速、简便、高性价比的“圣湘方案”。

目前，圣湘生物的产品和方案服务覆盖全球160多个国家和地区，累计提供了支持超过30亿人次检测的产品。

作为湘江新区生物医药产业的龙头企业，圣湘生物的发展与区域产业生态深度融合。

长沙市发改委印发的《长沙市生物经济发展三年行动计划（2023—2025年）》明确将圣湘生物列为重点支持企业，通过政策扶持、基金引导等方式助力技术转化。2023年，湘江集团与圣湘生物共同设立产业基金，推动产业链上下游协同创新。

戴立忠（右一）正与研发人员查看研发事宜。​

在湘江新区“建链、补链、延链、强链”战略下，圣湘生物与楚天科技、可孚医疗等企业形成了产业集群效应。圣湘生物自主研发的血液筛查核酸检测产品性能国际领先，成为国内首个获欧盟CE List A认证（欧盟体外诊断器械指令List A认证）的同类产品，推动我国血源安全检测技术跻身世界前列。同时，公司创新打造以“医院为支撑、社区为平台、居家为基础”的三端合一接续性医疗服务模式，赋能基层医疗体系升级。

圣湘生物的成长，是湘江新区打造“中国中部检测之都”的生动缩影。

截至2024年，湘江新区已集聚检验检测企业300余家，预计2025年全链条产值将突破200亿元。

这里拥有国家检验检测认证公共服务平台示范区等三大国家级平台，吸引了国检集团、广电计量等头部企业入驻，形成了覆盖生命科学、环境监测、工业品等领域的完整产业链。

在政策支持下，湘江新区构建了 “研发—转化—应用” 协同体系。圣湘生物的数智测序系统接入AI模型后，推动病原检测智能化；湘江新区企业中大智能科技股份有限公司的矿山安全监测系统，通过实时数据采集保障安全生产。

随着湘江新区检验检测产业集群的持续壮大，圣湘生物将与300余家产业链企业一道，共同书写“中国中部检测之都”的新篇章。

正如戴立忠所言：“普惠生命科技，造福百姓健康。”这不仅是圣湘生物的使命，更是湘江新区生物医药产业引领未来的生动注脚。

作者：周达

责编：陈佳

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来源：湘江融媒